Лимфедема или лимфатический отек
Лимфедема или лимфатический отек, представляет собой состояние локализованного отека тканей, характеризующееся повышенным скоплением лимфы в результате нарушения лимфотока. В результате данного заболевания происходит прогрессирующее накопление богатой белками лимфатической жидкости в межклеточном пространстве и жировой ткани. Лимфедема чаще всего является осложнением онкологических или паразитарных инфекций, но также можно ее наблюдать при ряде генетических нарушений. Лимфедема неизлечима и с возрастом прогрессирует, […]
Врожденный телеангиэктатический порок кожи (Cutis marmorata telangiectatica)
Врожденный телеангиоэктатический порок кожи— это необычная сосудистая мальформация, обычно отмечаемая при рождении. Причина неизвестна, и нет известной генетической основы. У младенцев на коже наблюдается фиксированный грубый ливедоидный (или сетчатый) рисунок фиолетового оттенка, который не реагирует на местное согревание. Чаще всего этот порок развития имеет региональное поражение и обычно поражает конечности. Пораженная конечность может иметь гипер- […]
Пиогенная гранулема. Лечение.
Еженедельно к нам обращаются пациенты, как правило старше 6 месяцев, с жалобами на «гемангиомы» вот такого характера (см.фото ниже), которые у них «случайно» или «внезапно» появились. Данное заболевание называется ПИОГЕННАЯ ГРАНУЛЕМА. Но в виду того, что врачи на местах к сожалению редко встречаются с данным заболеванием и не знают данный термин, ошибочно ставится диагноз «гемангиома». […]
Синдром Маффуччи. Maffucci Syndrome
Синдром Маффуччи был впервые описан в 1881 году, когда от этого заболевания в одной из клиник умерла 40 летняя женщина. Она имела сосудистые разрастания в области конечностей, которые кровоточили и ей их пытались многократно удалить. Одна из операций осложнилась инфицированием, от которого данная женщина и скончалась. Синдром Маффуччи является редким генетическим заболеванием, которое затрагивает […]
Лечение препаратом Сиролимус (Рапамун)
Хирург славится не теми операциями, которые выполнил, а теми, которые не сделал. Эти слова приписывают то Н.И. Пирогову, то Н.М. Амосову, впрочем не столь важно, кто сказал, а важен смысл этих слов. К нам поступила девочка А., 14 лет, проживающая в другой стране, где ей было выполнено 8 оперативных вмешательств по поводу комбинированной лимфатико-венозной мальформации […]
Синдром Паркса-Вебера-(Рубашова)
Синдром Паркса-Вебера-(Рубашова) — представляет собой сложную комбинированную врожденную сосудистую мальформацию, включающую в себя признаки капиллярной, венозной и лимфатической мальформаций, а также наличие артерио-венозных шунтов. (1,2) Чаще поражаются нижние конечности, клиническая манифестация возможна как в младенчестве, так и в более старшем возрасте. (3) Основные диагностические методы включают в себя: осмотр пациента, ультразвуковую диагностику, КТ и МРТ, […]
Синдром Николау
Синдром Николау (Livedoid dermatitis) (постинъекционный некроз мягких тканей) – развивается на фоне введения различных препаратов: НПВС, антибиотиков, лидокаина, глюкокортикостероидов. В 1925 г. Николау (Nicolau) впервые подробно описал осложнение в виде некроза кожи и подкожно-жировой клетчатки (ПЖК), возникшее вследствие введения солей висмута при лечении сифилиса. Зачастую его развитию предшествуют внутримышечные инъекции, однако описано его возникновение и […]